国家药品监督管理局（NMPA）是中国负责医疗器械监管的机构。在中国，任何企业生产的医疗器械，无论是在国内还是国外生产的，都必须向相关药品监督管理部门进行注册才可以在中国境内销售和使用。 NMPA 即：...