南京宁丹新药技术有限公司（“宁丹新药”或“我司”）与康哲药业控股有限公司（以及其相关公司，以下简称“康哲药业”）的全资附属公司于8月24日签署合同，授予康哲药业在中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区推广新药脑细胞保护剂Y-3注射液（以下简称“Y-3注射液”或“产品”）的独家权利。签约仪式已成功举行。

Y-3注射液是一种1类化学小分子创新药，用于改善急性缺血性卒中导致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。该产品的作用机制是解离PSD-95和nNOS的偶联，同时激活α2-GABAA受体，从而干预了双重靶点。这一作用机制非常清晰，有助于发挥脑细胞保护作用。此外，该产品还具有快速的抗抑郁焦虑功能，有望成为首个卒中和卒中后抑郁兼顾治疗的新型脑细胞保护剂。

中国卒中患病率居全球首位，卒中对健康的严重危害不言而喻。据统计，中国人群总体卒中终生发病风险为39.9%。2019年新发的缺血性卒中患者约为287万人，自1990年至2019年，发病率增长了226.5%，患者人数庞大。卒中的高致残率和高经济负担是严峻的现实，因此迫切需要基于充分循证依据的药物来减轻家庭和社会的负担。Y-3注射液已完成中国I期临床研究，结果表明其整体安全性良好，目前正在进行中国临床II期阶段研究。如果获得批准上市，Y-3注射液将为中国缺血性卒中患者提供一种新的治疗选择，同时具有安全性和疗效。

我们为Y-3注射液投入了大量的研发资源，是全球唯一进行临床研究的非肽类PSD95-nNOS解偶联剂，对其未来充满信心。我们与康哲药业达成深度合作，期待他们强大的商业化能力能够将产品推广到国内市场，为卒中患者带来治疗变革和新的希望。

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